Tra le novità del FSE apportate dal D.L. 4/2022, l’art. 21, comma 5 bis prevede la consultazione delle regioni, per l’adozione delle linee guida quale documento pratico per un migliore funzionamento del Sanitario Elettronico (FSE). In particolare, le linee guida ricalcano gli obiettivi strategici del PNRR rispetto al FSE:

  • accesso: creare un FSE omogeneo sul territorio nazionale;
  • integrazione: condivisione di dati clinici rilevanti tra professionisti e strutture sanitarie, sia pubbliche che private, che sia di ausilio in particolar modo per i pazienti cronici;
  • personalizzazione: aumento qualitativo e quantitativo dei dati clinici presenti nel FSE per contribuire alla capacità di diagnosi e cura personalizzata da parte dei professionisti sanitari;
  • policy: maggiore conoscenza sullo stato di salute della popolazione per attuare politiche di prevenzione, programmazione sanitaria e governo.

Nella bozza delle linee guida sono evidenziati, in modo chiaro:

  • requisiti obbligatori di breve termine
  • requisiti obbligatori entro la fine del PNRR
  • requisiti raccomandatari

rispetto alle seguenti tematiche: servizi, contenuti, architettura e governance.

Ad esempio, rispetto ai servizi resi al cittadino, la documentazione clinica prevede:

  • La mia storia clinica: consultazione dei documenti relativi alle prestazioni sanitarie eseguite in regime di SSN a fronte degli radiologia, ricoveri ospedalieri, accessi di pronto soccorso, vaccinazioni, piuttosto che del profilo sanitario sintetico
  • La mia posizione rispetto al SSN: accesso a esenzioni per patologia e/o per reddito, Regione di assistenza, Azienda Sanitaria e MMG/PLS di competenza, eventuali disabilità diagnosticate e riconosciute, ecc
  • La storia clinica di persone da cui sono delegato: consultazione dei documenti clinici di pazienti deleganti, nel caso di minori e soggetti sottoposti a tutela
  • La gestione dei consensi
  • La gestione delle deleghe
  • I log degli accessi effettuati ai documenti del mio fascicolo

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